A GSK anunciou em 15 de julho de 2026 a conclusão da aquisição da Nuvalent, empresa biofarmacêutica em fase clínica com sede em Boston, focada na criação de terapias oncológicas de alvo preciso.
A aquisição adiciona três ativos para câncer de pulmão ao portfólio de oncologia da GSK. Zidesamtinib e neladalkib são considerados potenciais líderes de suas respectivas classes, com base em dados clínicos, e estão sob análise da FDA para câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) ROS1-positivo e com alteração no gene ALK, com previsão de decisão ainda este ano. Ambos receberam as designações de Terapia Inovadora e Medicamento Órfão da FDA. Se aprovados, espera-se que sejam lançados em 2026, com potencial para se tornarem sucessos de vendas em múltiplos mercados. A aquisição também inclui o NVL-330, em fase I de desenvolvimento para CPNPC com alteração no gene HER2.
Luke Miels, CEO da GSK, afirmou que a conclusão do acordo acelera a entrada da empresa no tratamento do câncer de pulmão com zidesamtinibe e neladalkibe. “Além de fornecer uma plataforma para rápida expansão com o Ris-Rez, nosso ADC direcionado ao B7-H3 em fase III de desenvolvimento. Há uma clara necessidade desses medicamentos em populações de pacientes específicas, o que está em consonância com nossa abordagem de adquirir ativos validados que visam aprimorar o padrão de tratamento”.
