[INSERT_ELEMENTOR id="19278"]
Por Rodrigo Rezende
A empresa global de oncologia BeiGene oferece tratamentos inovadores que prometem melhorar a saúde e a qualidade de vida de pacientes no Brasil e em várias regiões do mundo. No início deste ano, a Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) aprovou o reembolso do medicamento Brukinsa® (zanubrutinib) para pacientes adultos com Leucemia Linfocítica Crônica (LLC) e Linfoma Linfocítico Pequeno (LLP), tanto em primeira linha (1L) quanto em cenários de recidiva/refratariedade (R/R).
A companhia enfatiza que essa decisão de reembolso garante que o produto esteja disponível nos planos de saúde privados no Brasil, ampliando o acesso para pacientes necessitados. Conversamos com Alex Carvalho, diretor geral da empresa no Brasil, para saber mais sobre os últimos desenvolvimentos e expectativas da empresa, especialmente no mercado brasileiro.
A empresa estabeleceu um escritório em São Paulo em meados de 2023. Após quase dois anos, quais foram os resultados? Como o Brasil se encaixa na estratégia global da empresa?
Desde a abertura do escritório em São Paulo em 2023, a BeiGene alcançou resultados notáveis no Brasil. A experiência tem sido extremamente positiva, com uma rápida expansão e uma forte presença no mercado de oncologia e hematologia, um dos mais desafiadores e carentes de terapias inovadoras. A empresa já está envolvida em 17 ensaios clínicos, com mais de 100 centros de pesquisa e aproximadamente 250 pacientes no país, demonstrando nosso compromisso em avançar a medicina de precisão e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.
O Brasil se tornou um mercado estratégico para a BeiGene na América Latina, não apenas devido à sua grande e diversificada população, mas também pela importância do país no cenário global de oncologia, onde a empresa visa promover o acesso aos tratamentos mais inovadores para um maior número de pacientes.
Existe um plano de expansão ou foco específico para os mercados brasileiro e latino-americano?
Sim, a América Latina, e particularmente o Brasil, desempenham um papel central na estratégia de expansão global da BeiGene. A empresa investiu fortemente na região, expandindo sua presença no mercado brasileiro e lançando tratamentos inovadores como o Brukinsa® (zanubrutinib), aprovado para o tratamento de quatro neoplasias de células B: Leucemia Linfocítica Crônica (LLC), Macroglobulinemia de Waldenström (MW), Linfoma de Células do Manto (LCM) e Linfoma da Zona Marginal (LZM), cobrindo essencialmente os tipos mais importantes de câncer de células B.
A BeiGene está comprometida em adaptar seus tratamentos às necessidades locais por meio de parcerias com os setores público e privado, além de investir em pesquisa e desenvolvimento. O objetivo é garantir que as inovações de tratamento da empresa alcancem os pacientes brasileiros e de todo o mundo.
Qual a importância dos negócios da empresa no Brasil para os resultados globais?
Embora os números exatos de receita sejam confidenciais, posso dizer que o Brasil é um dos mercados mais importantes para a BeiGene na América Latina. Brukinsa® e Tevimbra® são exemplos de medicamentos que posicionaram a BeiGene como líder no mercado brasileiro de oncologia.
O Brasil tem sido um mercado de rápido crescimento para nós, com um aumento significativo no número de pacientes tratados e na participação em nossos ensaios clínicos. Em termos de impacto, nossa presença no país tem se tornado cada vez mais importante para estabelecer a BeiGene como líder global em terapias inovadoras de oncologia.
A BeiGene é conhecida por seu compromisso com a inovação. Qual é o último desenvolvimento que ilustra isso na prática?
A BeiGene é amplamente reconhecida por sua abordagem inovadora no desenvolvimento de tratamentos oncológicos. Com um amplo portfólio, estamos acelerando o desenvolvimento de nosso diversificado pipeline de novas terapêuticas por meio de capacidades internas e colaborações.
No Brasil, recebemos recentemente a aprovação da ANVISA para o Brukinsa® no tratamento da Leucemia Linfocítica Crônica e do Linfoma Linfocítico Pequeno, tanto em primeira linha quanto em cenários de recidiva. Essa aprovação é um marco significativo, pois amplia consideravelmente o acesso dos pacientes a um tratamento mais eficaz e seguro, com menos efeitos colaterais.
Também estamos investindo fortemente em pesquisa e desenvolvimento, com um robusto pipeline de terapias inovadoras, incluindo tratamentos para câncer de pulmão, câncer de esôfago e outros cânceres hematológicos. Nosso compromisso com a inovação vai além da criação de novos medicamentos; envolve também um esforço contínuo para tornar essas terapias acessíveis a pacientes de diversas origens socioeconômicas, especialmente em mercados emergentes como o Brasil.
A empresa recebeu aprovação da ANVISA de dois medicamentos para novos usos: Brukinsa e Tevimbra. Quando isso aconteceu e quais benefícios trará para as pessoas e para a empresa?
O Brukinsa® foi aprovado pela ANVISA em 2024 para o tratamento da Leucemia Linfocítica Crônica e do Linfoma Linfocítico Pequeno. Essa aprovação oferece uma terapia inovadora, particularmente importante para pacientes em primeira linha e aqueles com doença recidivada ou refratária, representando um avanço significativo no tratamento de cânceres hematológicos. Até o momento, o Brukinsa® recebeu aprovações regulatórias em mais de 70 mercados.
Além disso, o Tevimbra® (tislelizumab), recentemente aprovado, expande nosso portfólio de terapias inovadoras para câncer de pulmão e esôfago. Esses avanços não apenas beneficiam os pacientes ao fornecer tratamentos mais eficazes e com menos efeitos colaterais, mas também reforçam a posição da BeiGene como líder global em terapias de hematologia e oncologia, impactando positivamente nossa posição no mercado global.
Por que a empresa está na vanguarda da inovação?
A BeiGene adota uma abordagem única e proativa para descobrir e desenvolver medicamentos de ponta. Nossa equipe de pesquisa e desenvolvimento é altamente qualificada, e temos a vantagem de conduzir nossos ensaios clínicos internamente, o que nos permite acelerar o desenvolvimento de novas terapias. Além disso, não dependemos de CROs (Organizações de Pesquisa por Contrato), o que nos dá maior controle e eficiência nos ensaios clínicos.
Essa estrutura proporciona a flexibilidade necessária para implementar inovações de forma rápida e eficaz, como o Brukinsa® e o Tevimbra®, que atendem a necessidades não supridas no mercado de câncer. A agilidade dessa estrutura também nos ajuda a nos adaptar a novos mercados, como o Brasil, garantindo que os pacientes tenham acesso a terapias mais inovadoras com o mínimo de barreiras.
A empresa possui três fábricas na China (Suzhou, Guangzhou e Pequim) e uma nos EUA (Nova Jersey). Existem planos de ter uma fábrica no Brasil? Por quê?
Embora não tenhamos planos imediatos de construir uma fábrica no Brasil, como uma empresa global de oncologia, estamos sempre avaliando as condições do mercado local e as possibilidades de expansão. O Brasil continua sendo um mercado estratégico, e à medida que nossa presença no país cresce, podemos reconsiderar essa possibilidade.
Nosso foco atual é garantir que nossos medicamentos cheguem a todo o Brasil de forma eficiente por meio de parcerias com distribuidores locais e apoio a programas de acesso ampliado, garantindo que os pacientes recebam os tratamentos necessários o mais rápido possível.
Qual é a estrutura da equipe no Brasil?
A BeiGene Brasil possui uma equipe altamente qualificada, composta por profissionais de marketing, vendas, suporte clínico e relações institucionais. Além disso, temos uma equipe dedicada de operações clínicas que tem desempenhado um papel fundamental na implementação de nossos ensaios clínicos. Em apenas dois anos, lançamos mais de 17 ensaios clínicos com a participação de mais de 250 pacientes, o que é uma conquista significativa.
Estamos em constante expansão para atender à crescente demanda por nossos tratamentos e garantir a qualidade de nosso trabalho, sempre focados em melhorar o acesso dos pacientes a nossos medicamentos inovadores.
Além da inovação, há uma crescente preocupação com a acessibilidade ao tratamento. Como vocês estão trabalhando para tornar esses novos medicamentos mais acessíveis à população brasileira?
A acessibilidade é um pilar fundamental de nossa estratégia de missão. A aprovação do reembolso do Brukinsa® pelos planos de saúde privados no Brasil e a recente aprovação de preço do Tevimbra® representam grandes avanços nessa área. Além disso, estamos comprometidos com o Sistema Único de Saúde (SUS) e programas de acesso ampliado para garantir que nossos medicamentos alcancem uma parcela maior da população.
Nosso objetivo é fornecer soluções terapêuticas que sejam acessíveis a todos os pacientes, independentemente de sua condição financeira. Trabalhamos com modelos de preços acessíveis e nos esforçamos para apoiar políticas públicas que promovam o acesso universal a tratamentos de ponta.
A BeiGene anunciou no final do ano passado que planeja mudar seu nome para BeOne Medicines. Quando isso acontecerá? Qual será o impacto para a empresa?
A mudança de nome para BeOne Medicines faz parte de uma estratégia mais ampla de rebranding para refletir melhor a missão e a visão em evolução da empresa. Representa nosso compromisso de causar um impacto significativo na vida dos pacientes em todo o mundo. O componente “Be” representa o objetivo fundamental de qualquer paciente com câncer – simplesmente estar livre da doença –, enquanto o “One” é sobre a unidade da empresa e sua missão de curar o câncer para os pacientes.
A transição ocorrerá gradualmente em 2025, e estamos entusiasmados com a oportunidade de avançar nossa posição como um dos grandes players na indústria global de oncologia.
O que podemos esperar nos próximos anos?
A BeiGene já ajudou mais de 1,4 milhão de pacientes, e com um dos pipelines de oncologia mais prolíficos, este ano traremos mais de 10 novos medicamentos potenciais para a clínica. Em relação à BeiGene Brasil, gostaria de destacar a visão futura e a perspectiva estratégica da empresa para os próximos anos, que incluem expandir os ensaios clínicos e o recrutamento de pacientes, consolidar o Brasil como um centro de pesquisa em oncologia na América Latina, manter colaborações regulatórias para garantir aprovações aceleradas e o acesso dos pacientes a novas terapias, e continuar a investir em tratamentos oncológicos com necessidades não atendidas significativas para avançar nossa missão no setor de saúde farmacêutico brasileiro.
