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Durante o evento, speaker internacional e oncologistas renomados apresentaram a segurança e eficácia do medicamento para tratar esse subtipo do câncer de mama metastático
Difundir a ciência na área da oncologia e trazer novas opções de tratamentos para tumores difíceis de serem tratados fazem parte do compromisso da Gilead Sciences. Para celebrar a aprovação pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) da indicação para o tratamento do câncer de mama RH+/HER2- metastático, a partir de terceira linha, com o medicamento Trodelvy® – também aprovado para o subtipo câncer de mama triplo-negativo metastático (CMTNm) -, a biofarmacêutica promoveu o lançamento oficial da terapia para profissionais de saúde no último dia 25, durante a 17ª Edição do Congresso Câncer de Mama Gramado (RS).
Para a apresentação dos resultados do estudo de Fase 3 Tropics-02, que embasou a aprovação da nova indicação do medicamento pela ANVISA, a Gilead Brasil, em parceira com o Congresso de Câncer de Mama de Gramado, convidou a médica de renome internacional, Dra. Hope Rugo, Diretora de Oncologia Mamária da Universidade da Califórnia e investigadora principal do estudo com Trodelvy®. “O desfecho positivo que proporciona sobrevida às pacientes que enfrentam o câncer de mama RH+/HER2- metastático, reafirma a eficácia do Trodelvy®. Isso nos gera entusiasmo, visto que o resultado representa um avanço significativo no tratamento desse subtipo da doença, pois o medicamento se mostra uma opção terapêutica eficaz para essas pessoas, que muitas vezes têm opções limitadas após terapia endócrina e quimioterapia prévia”, detalha Dra. Hope Rugo.
O painel também contou com a participação do Dr. Carlos Barrios, médico e coordenador de pesquisa clínica do Grupo Oncoclínicas que ressaltou a ação segura do medicamento abordando casos clínicos que se beneficiaram do tratamento com sacituzumabe govitecana. “Opções de terapias mais personalizadas fazem com que o câncer se aproxime cada vez mais de se tornar uma doença considerada crônica com benefícios efetivos às respostas e possibilidades de tratamentos mais assertivos”, declarou.
O câncer de mama RH+/HER2- é considerado agressivo e possui limitações de tratamento nos estágios mais avançados da doença. Expandir o uso do medicamento, com o intuito de apresentar uma opção terapêutica para lidar com essa necessidade médica não atendida, é um marco importante para Gilead. “Com a aprovação do sacituzumabe govitecana para pacientes com câncer de mama triplo negativo metastático a partir de segunda linha e RH+/HER2- metastático a partir de terceira linha, alcançamos um marco significativo. Isso nos permite elevar o padrão dos tratamentos disponíveis para essas doenças. O objetivo da Gilead é diversificar e expandir suas operações no Brasil com o intuito de aumentar as possibilidades para pessoas com cânceres negligenciados e difíceis de tratar”, explica Christian Schneider, Gerente Geral da Gilead Sciences Brasil.
Flavia Andreghetto, Diretora Associada de Oncologia na Gilead Sciences Brasil, que também participou do evento, explica o mecanismo de ação do medicamento que atua através da proteína Trop-2, presente na membrana das células do câncer de mama. “O sacituzumabe govitecana age identificando as células com o marcador Trop-2 na membrana e induz sua morte, o que proporciona eficácia terapêutica enquanto preserva a sobrevida das pacientes. Entender que aproximadamente 90% das pessoas com câncer de mama expressam Trop-2 na membrana ressalta a relevância desse tratamento¹”, comenta a especialista.
Conduzido pelo oncologista e líder da divisão de câncer de mama do Grupo Oncoclínicas, Dr. Max Mano, essa foi uma oportunidade de compartilhamento de conhecimento científico e troca de experiências entre os principais líderes de opinião e oncologistas para entender melhor as demandas e percepções atuais do cenário oncológico no Brasil.
