A farmacêutica especializada em medicamentos personalizados PharmaTher traz uma atualização corporativa que destaca seu foco estratégico em medicamentos personalizados, especificamente peptídeos e psicodélicos.
A empresa acredita que os peptídeos e os psicodélicos estão ganhando grande impulso e planeja capitalizar essa oportunidade usando sua plataforma de impressão 3D MEDBOTX e ferramentas de formulação baseadas em IA.
O foco principal da empresa são os medicamentos personalizados, visando desenvolver tratamentos adaptados às necessidades individuais de cada paciente. “A medicina está se voltando para tratamentos personalizados para cada paciente”, diz Fabio Chianelli, presidente e diretor executivo. “Vemos os peptídeos e os psicodélicos como áreas-chaves de crescimento e pretendemos posicionar a PharmaTher na vanguarda da saúde personalizada, utilizando IA e manufatura avançada”, acrescenta.
A estratégia de medicina personalizada da PharmaTher se concentrará inicialmente em duas categorias terapêuticas: peptídeos personalizados e psicodélicos personalizados.
Os peptídeos estão despertando grande interesse, mas os métodos tradicionais de fabricação muitas vezes não conseguem oferecer doses personalizadas ou formatos flexíveis. A PharmaTher busca solucionar esse problema utilizando sua plataforma de impressão 3D MEDBOTX™ e inteligência artificial para criar produtos peptídicos personalizados, incluindo doses sob medida, terapias combinadas, opções de liberação controlada e múltiplos formatos, como comprimidos, filmes, géis e adesivos transdérmicos.
O Comitê Consultivo de Manipulação Farmacêutica da FDA tem reunião agendada para os dias 23 e 24 de julho de 2026, para analisar diversas substâncias farmacêuticas a granel relacionadas a peptídeos para possível inclusão na Lista de Substâncias a Granel da Seção 503A. As substâncias incluem BPC-157, KPV, TB-500, MOTS-C, emideltide, Semax e Epitalon. A reunião reflete o aumento da atenção regulatória formal aos peptídeos, embora não haja garantia de que o comitê consultivo recomendará, ou que a FDA aprovará, a inclusão de qualquer substância na Lista de Substâncias a Granel da Seção 503A.
A PharmaTher acredita que uma maior clareza regulatória poderia criar oportunidades para o desenvolvimento farmacêutico em conformidade com as normas, manipulação de medicamentos, formulação específica para cada paciente e tecnologias avançadas de fabricação.
A companhia também planeja aplicar sua plataforma de medicina personalizada a psicodélicos, onde a dosagem precisa e a administração sob medida são importantes, e acredita que suas capacidades de impressão 3D e IA podem oferecer uma maneira de desenvolver essas terapias.
O ambiente regulatório para o desenvolvimento de medicamentos psicodélicos está melhorando. Em julho de 2026, o FDA (Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA) publicou sua primeira diretriz sobre estudos clínicos para medicamentos psicodélicos, ajudando a definir como tratamentos para transtornos de saúde mental e uso de substâncias podem ser desenvolvidos. O FDA também concedeu vouchers prioritários a empresas e tem apoiado publicamente o avanço das terapias psicodélicas. Além disso, o Departamento de Saúde e Serviços Humanos e o Departamento de Assuntos de Veteranos dos EUA anunciaram uma colaboração de cinco anos para apoiar a pesquisa e o potencial uso futuro de tratamentos psicodélicos aprovados pelo FDA para veteranos.
Esses avanços não constituem aprovação regulatória de nenhum produto psicodélico, mas a empresa acredita que eles demonstram um crescente apoio institucional à investigação e ao desenvolvimento responsáveis de medicamentos psicodélicos.
