O FDA voltou a intensificar sua atuação regulatória sobre medicamentos manipulados com base em GLP-1, com a emissão de uma nova rodada de cartas de advertência em junho de 2026.
A ação tem como foco empresas — especialmente no ambiente de telemedicina — que promovem esses produtos de forma potencialmente enganosa ao consumidor.
Segundo a agência norte-americana, muitos desses produtos são apresentados como equivalentes ou “genéricos” de medicamentos aprovados, o que pode induzir erro, já que não passaram pelos mesmos processos rigorosos de avaliação de segurança, eficácia e qualidade.
Essa iniciativa reforça o aumento da vigilância sobre esse mercado, impulsionado pela popularização de terapias para diabetes e obesidade.
