Uma nova pesquisa descobriu que milhões de pacientes poderiam se beneficiar com a triagem genética antes de serem prescritos medicamentos comuns
A pesquisa, liderada pela University of East Anglia (UEA) em colaboração com acadêmicos da Boots UK e da Leiden University, na Holanda, considerou os dados de dispensação do NHS de 2019 para determinar quantos pacientes iniciaram novas prescrições a cada ano.
Os pesquisadores descobriram que, para medicamentos em que há interações medicamentosas conhecidas, incluindo antidepressivos, antibióticos, tratamentos para úlceras estomacais e analgésicos, em 21,1% das ocasiões havia potencial para triagem genética.
Além disso, eles descobriram que se essa triagem tivesse sido aplicada a todas as novas prescrições, estima-se que um em cada onze casos teria levado a uma mudança de medicamento ou dose – afetando mais de cinco milhões de itens dispensados.
Isso ocorre porque, dependendo dos resultados dos testes farmacogenéticos individuais, os indivíduos podem receber uma dose inicial mais alta ou mais baixa ou serem monitorados mais de perto durante os estágios iniciais do tratamento após a triagem.
“Esses resultados mostram que, anualmente, no Reino Unido, cerca de quatro milhões de pacientes poderiam se beneficiar com essa nova tecnologia”, disse Essra Youssef, pesquisadora farmacêutica da Escola de Farmácia da UEA.
Uma melhor seleção de medicamentos com base nas informações genéticas do paciente pode significar menos efeitos colaterais e melhores resultados de tratamento. Isso não beneficia apenas o paciente, mas também o NHS, já que os pacientes podem não precisar voltar ao médico com tanta frequência para trocar a medicação ”, acrescentou.
Fonte: Pharmatimes 01.02.2021