ABT, um novo inibidor de fusão administrado uma vez por semana, é o primeiro e único injetável de ação prolongada disponível com um regime de dois medicamentos para pacientes em tratamento com replicação de HIV-1
Apenas um medicamento injetável para pessoas portadoras de HIV pode virar uma realidade já que Frontier Biotechnologies anunciou, durante a Conferência Internacional de Aids sobre Ciência do HIV, resultados de primeira linha positivos para seu estudo TALENTE de fase 3, que demonstrou que o tratamento com duas medicações baseado em albuvirtide (ABT) não é inferior ao com de três medicações baseado em lopinavir (LPV) (75,7% vs 77,3%).
Os resultados do estudo randomizado, controlado, aberto, multicêntrico e de não inferioridade demostraram um desfecho primário bem-sucedido, com uma boa proporção de pacientes em regime ABT com RNA de HIV inferior a 50 cópias /mL em 48 semanas.
O medicamento demonstrou, então, eficácia contra as principais cepas do HIV, incluindo cepas resistentes.
Portanto, ressalta-se que os indivíduos com falência virológica às 48 semanas não apresentaram resistência ao tratamento associada à mutação gp41.
Fonte: Guia da Farmácia 27.07.2021